BGI招聘技术总监、资质总监及研发等职位

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) ^5 h4 g. e/ B; E/ o2 ymail:lizhenzhen@genomics.cn
* W( Q, b- `" q7 s# u. o7 |一、岗位信息

（一）岗位名称：新技术总监 工作地点：北京

* m! q1 U) u5 z. N/ `$ t工作职责：

1 c. Q8 ^* @1 U/ Z; |  y3 B  Y& [1、 制定年度产品线工作规划和市场拓展目标，针对产品研发转化情况及市场变化及时
$ k3 m9 g4 x( e6 N; ]0 M- h- {决策；
8 D# k  ^  X* c1 `! W, O
" e0 a' u' ]' [2、负责制定并实施健康市场拓展及产品推广计划，对重要客户进行开拓、沟通与管理
5 d$ G6 i& g* v+ ~，制定合作方案，促进合作意向的达成；

3、制定与实施各产品线的价格体系、营销策略，并进行销售政策的修订和监督执行；
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* G  I+ Z8 ^' x: i, n' S4、团队管理工作；

- n" T2 p; r- h" L任职资格：

- F' H4 l, X6 `1 K1、医学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；

2、具有6年以上销售管理工作经验，从事过医疗健康行业市场推广、经营管理工作；
( z' b: H: P/ Y8 A) [# C
* J: Y$ W$ D' G; K4 B% A3、对国内外医疗健康行业市场发展情况有深入的了解，提出利于市场拓展的见解和方
6 Q7 m6 h% G) u% I  m& R# _8 W案；

( S: U% f: q! r8 L4、良好的沟通协调和表达理解能力，观察力和应变能力强，能承受较强的工作压力；
. P; u$ i4 L% R. }
2 z7 _( H  M  W5、出色的团队建设能力、组织开拓能力，富有团队合作精神。
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（二）岗位名称：资质申报总监 工作地点：北京、天津或深圳
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7 l8 w6 y0 y0 K# i工作职责：

1、制订CFDA、FDA和CE注册规划和策略，全面参与并组织实施注册工作；
2 k: U2 s" R5 v1 W
# e3 i  P" E) u5 S( k5 u6 g2、负责指导CFDA、FDA和CE等相关国家的产品注册项目；

3 p4 c* }- M% t3 ?3、及时获悉各国医保、注册等政策、规章、改革信息并及时调整计划；
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! F/ j0 f7 X! W4、保持与相关专家学者的密切联系，获得专家学者对产品注册的支持；

任职资格：

1、医学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；
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2、10年以上注册工作经验，其中5年以上主管工作经历；

3、具有4年以上海外或外资企业背景或相关工作经验；

" R+ o& U! H* I# I; `: w4、熟悉CFDA、FDA和CE注册的法律法规及程序，并独立完成过产品的注册申报；

9 @+ v" Q( D! W2 Y3 w7 h) ^5、具有团队管理经验，包括日常管理和工作评定等；
, `% j& }# O% D" a, ~
/ _  f. _9 @0 K8 J* ^6、精通英语，能进行沟通交流、阅读和书写。
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( J7 I$ t  h  s7 N6 A（三）岗位名称：资质申报副总监 工作地点：北京、天津或深圳
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工作职责：
& U6 b7 m: d- t
) m/ b6 w  E; m8 s1、制订CFDA、FDA和CE注册规划和策略，全面参与并组织实施注册工作；
) ^& A6 Y1 L- T4 [/ e  E) V
# k$ a0 H8 F- \9 y' N. X. Y0 X# ^1 I2、负责与CFDA、FDA和CE等相关的国家政府部门沟通并建立密切联系，确保所有产品注
册项目通过审批；
" S+ S) {3 I% M, V; R+ K
9 h0 V( u1 M4 z; d; X3、及时获悉各国医保、注册等政策、规章、改革信息并及时调整计划；

  C$ E/ ~$ L0 t! T0 z4、保持与相关专家学者的密切联系，获得专家学者对产品注册的支持，同时为产品上
# ~1 n# T- ?' c  `: O0 v市作准备；
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任职资格：

1、医学、遗传学等相关专业，本科及以上学历；
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2、8年以上注册工作经验，其中3年以上主管工作经历；

3 Q/ H, N) Z. _8 R! Z# O3、熟悉CFDA、FDA和CE注册的法律法规及程序，熟悉申报资料的整理。
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4、具有良好的英文书面阅读及书写能力；
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8 v: G* X) b. q  n" @, [1 m7 {. |5、较强的计划、组织协调、沟通能力，具备优异的创新能力和团队协作精神；

6、有海外或外资企业背景或相关工作经验者优先。
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  H- `- n# c& z! |3 ]- d（四）岗位名称：资质注册专员 工作地点：北京、天津或深圳

工作职责：
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1、负责医疗器械和体外诊断试剂的注册申报，包括设计产品注册计划，编写产品注册
0 M( f) Q, K* |. u资料等；

2、完成产品注册前期工作，保证产品获得注册批件，维护产品注册批件后续变更报备
工作；
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3、负责临床试验，包括熟悉相关法律法规，收集、编写产品临床前研发资料，整理临
: O1 Y; J* j/ J- m床试验报告；

4、负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调；
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# F, z5 r0 p( [2 v: C( Z5、负责产品包装、标签、说明书等起草、设计相关工作；

. D8 \8 o0 ?7 v3 [任职资格：

& v( b9 g$ L4 g3 L1、医学、生物、统计等相关专业，本科及以上学历；

% Q  k7 |* f% A: D2、责任心强，有较强动手能力与团队合作精神；
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' G' S, F4 {" e( O# J+ W8 C3、有良好的学习适应和沟通表达能力；
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& q' b8 c$ I% H6 @' P7 p% j+ p, c4、掌握中国医疗器械注册法规和技术指导原则，熟悉欧美医疗器械注册法规和有关指
南；
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1 t7 J2 m; u& O* h5、有医疗器械CFDA、FDA和CE体外诊断类产品、配套仪器及软件注册经验者优先。

* G2 t) M4 t% Q（五）岗位名称：细胞平台技术主管 工作地点：天津
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: U7 Z' H, |/ @( O工作职责：

1、细胞库整体运行；
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; H: O. Y) q8 I% l  K, W; t/ ~& e2、细胞库技术流程建立与优化。

: S* T+ c' b* b9 Y! X任职资格：

% F4 K- L6 }6 [+ e7 {1、生物医学、免疫学、医学检验等专业，硕士或以上学历，或中级以上职称；
6 ?: i4 I4 o9 I" d; \, }
1 a7 F# }; q! W  P# o- G2、在干细胞库有3年以上工作经验，熟悉相关细胞库整体工作流程及技术；
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* m$ I' i, I4 d3、良好的沟通和交流能力。
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（六）岗位名称：病原分子诊断研发主管 工作地点：天津
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工作职责：
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1、协助搭建病原体外分子诊断研发平台，并能独立开展相关的研究开发；
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2、承担研发项目的设计、优化、调试、前期检测等，并能独立解决实验过程中出现的
' p8 }& N! t9 s4 R问题；

3、收集整理病原体外诊断研发方面相关文献、资料；
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6 r9 L5 l8 I8 b8 f: [, H% r4、完成上级主管安排的其它事项；

) F' l5 Y( x, r: h8 k任职资格：

7 O& k( u# D+ t( ?  h* K  U1、生物技术、生物医学、免疫学、医学检验或其它相关专业，本科及以上学历；
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2、具有3年以上病原诊断试剂的研发经验；
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' k6 J; e  A, T& d/ T- z5 R+ h; `6 E/ R3、具有多重PCR、荧光定量等经验并成功开发过基于多重PCR技术用于血液、阴道等多
种病原体诊断项目的人员优先考虑；
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4、熟悉诊断试剂研发流程，熟悉体外诊断试剂相关法规要求；

5、具备团队合作精神，良好的组织协调能力和沟通能力；

6、热爱研发工作，有责任心，为人诚实，有较强的学习能力；
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5 p) n/ y1 v7 e% x( s: t7 K9 `7、能熟练阅读、翻译相关英文文献。

0 m3 s, r; ^3 Y（七）岗位名称：代谢病研发主管 工作地点：天津
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& l: J: M$ }4 N* e6 B+ m) L工作职责：
. w, H: e  R" [+ x% [
" ]3 F9 z9 A2 a7 ~1、负责医学应用研发中心的代谢、心脑血管疾病方向的产品开发与管理；
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/ d: [) K: {, ?; n2、负责组织攻克及解决项目推进过程中遇到的问题和困难；
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3、负责项目组内人才培养与选拔；
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; ?" v7 g# i6 z8 ~: h4、负责项目所需资源的协调与配置；

任职资格：

- t% a! D4 \8 e1、医学及遗传病背景优先，硕士及以上学历，具有较好的英语读、写以及表达能力；

2、熟悉基于二代测序技术的遗传病研究及临床检测的基本实验流程、分析流程以及数
据解读流程；
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3、能够承受压力，通过阅读文献及小组交流提出合理可行的项目方案，有较强的团队
  g- \1 {1 R' ?1 v) f合作精神；

0 _  C; h$ R0 N$ a7 }3 K8 H3 u4、具备较强的学习能力，思维活跃，有相关工作经验者优先。