北京比中生物医学科技有限公司高薪招聘!!!

北京比中生物医学科技有限公司是于2010年初由比利时生物医药统计有限公司和比利时生物信息技术有限公司与国内专家共同在北京创立的临床研究CRO公司。

# o. V$ a9 k' }- |# R  |比利时在生物医药研究与开发领域雄居世界领先地位,我们的团队由此汇集了世界一流的生物统计与数据管理等方面的专家(Prof. Geert Molenberghs, Prof. Emmanuel Lesaffre)。公司致力于为我国学术界和产业界的生物医药研究与开发提供专业的符合国际标准的临床试验全程服务, 特别是数据管理和生物统计服务,以推动我国创新药物临床试验国际化进程。
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临床试验全程服务。

比中生物医学科技有限公司提供与国内外I期至IV期临床试验相关的一系列专业服务，从试验方案的设计开始到提交临床总结报告并答辩止的整个过程.包括产品注册、研究设计、随机化、项目管理、临床监查、数据管理、统计分析、研究报告、注册申报、统计软件培训、翻译、协助研究者在国际知名杂志发表文章、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等、临床试验各阶段技术人员外派等。
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现需招聘以下高端人才，有意者请联系，联系方式和招聘岗位：

1 B$ t- z  Q. A. C; B联系人： 林洁
地址： 北京市朝阳区北苑路170 号（凯旋城大厦）
6 _, i/ J/ n% q, ^邮编： 100101
$ I5 }0 j2 d( A- q联系电话： 18611887583
* @- P/ K' t: ^2 a5 a
2 e% J1 k0 q; e& ~+ w5 e医学部总监
7 K% W7 _1 o! A+ P+ a  Y  g9 w7 J岗位职责：
! G$ c5 H6 A! X4 |' V% P. w# V1、进行各期临床试验的开展，部门的整体工作和人员安排，组织指导及管理工作；
8 O' J& U! m2 R% t; j' M2、对公司项目提供专业的医学知识及技术支持, 临床试验方案制定和审定、临床试验总结报告的撰写和审定；临床试验的组织和监控等；
: C8 L7 Q5 b$ e/ P5 o5 @" v7 R; Y3、管理并解决研究基地发生的一切与临床研究有关的问题；
4、负责对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作，确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行；
& g# |$ l, O4 b' [) ?9 k5、负责临床试验总结、审核，组织临床会议，临床试验审批等；
6、负责项目的绩效评估及预算控制；
- O3 o; @& B0 p2 T7 K. ?7、参与注册过程；
) ]$ C2 A* D* r* r6 o4 L, \8、对公司人员进行医学知识的培训；
" f! ^, ]' P& S1 z( r& h' N  N5 ?9、维护与客户、医学专家的良好合作关系。
任职资格：
1、临床医学专业。医学硕士及以上学历, 有留学经历优先考虑；
2 \5 m1 i1 N' V' K2、有外企或大型CRO公司工作经验，5年以上项目负责人或医学总监经历；
; G9 M8 z, o+ c, @3、具有团队精神，责任心强。
! ~( d& j3 a) [& I能力要求：
2 w, t4 b& f; ?* r2 A; s) }% a7 A1、较强的组织协调及沟通能力和执行力以及丰富的管理经验；
" R! |, e; a. O$ r6 {2、清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
0 x8 i5 m3 _' q' Y  D3、思路清晰，有较强的决策能力；
% H0 X3 q; N) R' k6 x+ Y0 j: z/ C4、很强的适应能力。
任职资格：
% s$ h; b+ H: g% p4 h1、丰富的医药行业相关知识和管理经验；
2、熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
) q' w8 F+ B& {# y. I3、全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；
4、具有应标、培训和研究者会议演讲的技能；
5、流利的英语听说读写能力，独立查阅有关文献资料，撰写各类中英文报告。
  Y! x. d7 k2 E; G) ^2 |
) Z% B  C; }% R+ }3 {8 J% A; k生物统计师
7 X, c5 w) K) S3 s7 H$ \岗位职责（参与临床试验的设计与结果表达分析的全过程，包括）：
% R0 z/ F6 u. Q3 w4 l0 V1、参与制定和审查试验方案；
+ c1 o4 d9 X/ N  w) t5 z8 b* g2、参与CRF和数据库的设计和审查；
3、负责准备分析程序；
  G5 J7 c# k. b0 s; ^; M2 X3 Z4、参与数据监查和筛选；
5、负责试验数据的统计分析；
  I% z# B- j: o/ _" o  H6 Y6 C6、起草统计分析报告；
, p% l: i3 A: v( w# w7、参与起草统计报告等。
任职资格：
1、统计、数学等专业硕士及以上学历，熟练运用SAS统计软件，懂IT；
2、具有生物统计或SAS编程相关工作经验1年以上；
3、能适应小规模团队工作环境，有强烈的团队合作意识与责任感；
4、良好的逻辑思维和表达能力；
5、具有熟练的英语阅读、写作和交流能力。

, Z/ q6 e5 w: o( |' q临床试验监查员CRA
岗位职责：
1、临床研究文件的准备
5 h& ?0 r1 I* l) P$ F! t9 j按照GCP的有关规定，协助研究者制定和准备试验方案、病例报告表、知情同意书等试验研究必备文件；
$ ~* i7 z: v. Z% I. E! W8 a2、临床研究 文档的整理归档
研究过程中各项原始文件、记录、药品资料及相关文档及时整理归档；
4 V, a; P* s4 B% o+ v: e; l3、临床研究相关工作的开展
组织多中心试验临床 会议，统一临床研究方案、讨论具体试验步骤、研究试验相关事宜；
0 N, V3 k4 t3 o& _4、临床研究物品的准备和管理
严格按照GCP规定准备和发放试验用药品、 相关物品及并监督、跟踪药品的发放、收回并记录；
& C6 u* a. e7 G- m- k" L8 t5、临床研究监查工作
按照监查员的监查工作SOP及监查计划对试验单位进行定期监查访 视，查阅、掌握试验进行的第一手资料，对所有试验单位收集到的试验数据进行原始资料的核对，保证收集到准确、完整的试验数据，并写出监查报告。
6、不良事件的跟踪、报告
按照GCP的规定，对试验过程中所出现的不良反应事件，在规定时间内上报公司、伦理委员会及药品监督管理部门，以确保试验研 究的安全可靠；
5 l. `6 @8 i$ l% J7、协助进行数据管理、检查和统计工作； 协助专家完成临床报告的撰写；
: c0 Y" `0 @7 q' E8、与临床医生沟通，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
9、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业等各方关系。
+ l- B5 X, p) n- Y0 O9 y+ N任职资格：
1、临床医学或药学相关专业,本科或以上学历，临床医学背景者优先录取；
2、具有2年以上医药行业同等岗位的工作经验；
+ v: ?& T  l. K& o3、能熟练查阅英文文献；
6 O. L* `, _/ B  {; S( w& l4、熟练使用电脑，参加过正规GCP培训 者优先；
5、熟悉药品注册管理办法、临床试验及GCP等相关法规；
% o7 I) P7 B. M, h; d+ k0 O" s3 o' y6、能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能 力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；
$ N9 T; c9 a! A" x# y7、能适应经常性出差；
8、诚信，勤奋，踏实，具有良好的 职业道德、独立工作能力及团队合作精神。

( p# m  b2 {7 R& J* [. n) h临床试验数据管理员
岗位职责：
1 {/ K4 _8 [  @, T( A. S8 }, c) q8 v1、CRF表格审查，数据监察、收集、录入；
2、EDC系统；
3、数据库管理；
4、CDISC、MedDRA规范。
任职资格：
1、医学或药学或流行病学背景，熟悉CDISC、英语优秀者优先录取；
2、懂IT；
3、大学或研究生学历以上；
4、良好的英文能力；
- D5 a3 v, l" x) L) |5 r8 q- P6 b5、2年工作经验；
. |9 u6 {7 A3 j9 F8 ~6、为人真诚、忠诚、和善、有团队合作精神。
9 L+ P8 z& T0 I! P. M- x
; F$ @  U7 G' \. W9 PSAS编程员
' w7 |% G# D3 i0 A: r0 f4 ~岗位职责：
- Q, B6 m" i! `1、制定临床数据管理计划及数据核查计划；
2、进行数据库的创建、维护、备份与恢复；
3、设计CRF（病例报告表）及注释；
4、监督指导数据录入，保证数据质量；
* R! m2 v+ H; I) ]5、根据数据逻辑核查结果，对可疑数据发布数据疑问表；
4 E6 ~) F7 {  n) @$ Z5 N6、做数据库锁定前的医学审核；
7、撰写数据管理报告。
/ }4 |1 `  @' M任职资格：
1、生物统计学、数学、生命科学、信息技术(IT)或相关领域本科及以上学历；
* P( j. F" i& Y" [* D# r5 t+ F2、2年以上临床试验工作经验者优先录取；
3、熟悉临床研究、临床试验数据管理相关法律法规， 熟悉临床研究的数据管理工作流程；
4、熟练掌握Base SAS, SAS Macro 和 SAS/STAT ，对数据结构有较深的理解；
5、熟练的英语写作及口语表达能力；  
3 r1 {& w( a) M* z- I/ I6 @2 w$ S* e6 x/ _5 V6、责任心强，沟通能力好，具有团队精神；
) j. P. S) G2 |. N7、具有较强的逻辑性和很好的学习能力。
4 o7 s& [& }6 `" d! M/ t
3 [; d: q( s4 I医学文献撰写
) [' j% k5 s0 H# b1 Y" a+ x岗位职责：
1、协助研究者，同项目组成员密切合作，撰写临床试验 方案，与统计师和临床部门同事合作阐述临床试验结果和准备临床试验研究报告（CSR），并为产品注册提供支持；
2、设计病例报告表（CRF）；
% h5 l2 x, Z8 y$ U5 O3、检索和综述试验相关文献；
4、翻译试验相关文件；
5、规范化公司文件制作。
, P0 A+ N9 H( {, f, s% X( G任职资格：
1、医学相关或生命科学硕士及以上或相关学历；
) }% ?3 r" S- {. x+ d2、出色的英文撰写，编辑，和数据阅读能力；
3、良好的沟通能力，具备团队合作精神；
8 ~" K5 D+ f* }4 x& F4、能够将临床数据用书面的形式简洁、准确地表达；
, n7 b* C% s1 e/ \9 N9 k5、2年或以上在CRO或制药企业从事临床试验工作的经验；
$ O/ h. R2 F" y3 J6、有医学写作或临床工作经验者优先；
+ p5 [  [' N) L. K8 U1 f7、高度负责，注意细节。
: a' h1 W2 t% A" K  Q
医学项目经理
岗位职责：
  N6 ^& t  v9 g4 y( ~1、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订，参与方案制定全过程，参加方案讨论会；
2、负责总结报告撰写、审核及修订，参与总结报告定稿全过程，参加总结会；
" ^) h4 t, f) S3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访；
$ b) k# R! W6 e$ G5 h0 Q; ?2 I9 r1 t4、负责药物临床学术推广计划的制定；
5、协助部门主管为市场部、临床部提供学术支持；
6、协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评；
7、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。
任职资格：
& e  V. ^/ w$ b0 p& Y# i" X" E1、临床专业本科以上学历毕业生，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；
2、良好的英文检索，熟练的英文翻译、写作能力；
+ u8 m& h  M: w' ^# K! w- [3、较强的沟通、协调能力； 乐观开朗、能承受压力，并接受工作需要的必要的加班；
4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习；
5、有集体荣誉感和团队合作精神，有较强的责任心；
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

. Y# ^0 X' O+ g: n6 y3 |IT专员
岗位职责：
1、数据库的建立、调试、维护；
2、页面设计；
3、编码、代码实现与单元测试；
' k3 D" f4 X1 }5 ^, ?2 w4、撰写相关文档；
5、负责产品前端的业务流程开发；　
6、配合设计与实施与其他项目组的合作；
% W; B3 M7 _+ v7、公司安排的其它相关工作。
任职资格：
0 q7 m7 T7 s4 Q. p" v1、熟练中央随机系统，掌握PHP、ASP、Net或Java开发技术，有2年以上项目开发工作经验者优先；
2、熟悉SQL Server、MySql、Oracle等主流数据库，能熟练设计表、视图，编写存储过程，对数据库调优有一定的了解；
3、熟悉Linux/UNIX系统，有服务器管理、配置经验和者优先；
$ h+ u' Y3 A! E4、参与过软件开发的全过程，包括需求分析、概设详设、编码、测试、验收等；
5、具有良好的代码规范、文档编写的意识和能力；
$ J( C* z  ]: R5 s) O2 _3 |" v6、CRO公司工作经验或医疗软件开发经验者优先；
+ W) c: y' _8 k( O, M# S. l! c; M7、计算机科学技术、软件工程、医学等相关专业本科以上学历；
' Y; q) Z1 t1 j7 L+ Y3 L- h, Y, O8、英文听、说、读、写能力优秀；
9、诚恳踏实、思维活跃、反应敏捷、创新意识强、热爱本职工作、及良好的团队合作精神。
: E1 T% Y, D$ d; {
联系人： 林洁
% W$ ]7 H) L9 x. Y& `; R6 s地址： 北京市朝阳区北苑路170 号（凯旋城大厦）
邮编： 100101
联系电话： 18611887583

挺感兴趣CRA的，但是预防专业，应届毕业无经验，不知可否考虑下~~~